Hirnbiopsie eines vermuteten Kleinhirnlymphoms
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In der Neurochirurgie ist die Hirnbiopsie ein wesentliches Instrument für die adäquate histologische Probenahme bei neoplastischen und nicht-tumorösen Läsionen. Bei der Entnahme von Gewebeproben gibt es zwei Haupttechniken: die offene Biopsie mit Kraniotomie oder die Nadelbiopsie. Nadelbiopsien ermöglichen eine minimal-invasive Gewebediagnostik mit geringerem Risiko einer operativen Morbidität für den Patienten. Hier zeigen wir eine rahmenlose Nadelbiopsie einer Kleinhirnläsion mit dem Brainlab VarioGuide-System.
Die zu behandelnde Läsion befindet sich neben dem vierten Ventrikel im Kleinhirnparenchym. Es handelt sich nicht um eine Hirnstammläsion und betrifft nicht die Kleinhirnpedunkuli. In der MRT-Bildgebung kommt es zu einer homogenen Kontrastverstärkung und einigen perifokalen Ödemen. Es wurden keine Anzeichen von Blutungen oder Ischämie festgestellt.
Der Patient hat bisher keine schweren Erkrankungen hinter sich, und es gibt keine Vorgeschichte für ein Malignom. Es zeigten sich nur eine leichte arterielle Hypertonie und eine leichte Polyneuropathie. Frühere immunsuppressive Therapien, die die Entwicklung von Lymphomen verstärken könnten, waren ebenfalls nicht vorhanden.
Die 72-jährige Dame entwickelte eine schwere Gangataxie, die ihr bisher unbekannt war. Es gab keine anderen Kleinhirnzeichen wie Dysarthrie oder Intentionstremor.
Sie unterzog sich einer MRT-Bildgebung, die eine homogene kontrastverstärkende Läsion in der Nähe des vierten Ventrikels im Kleinhirngewebe und ein moderates perifokales Ödem zeigte (Abbildungen 1–2). Hirnstamm und Kleinhirnpedunkuli waren nicht beteiligt. Es wurden keine Anzeichen von Blutungen oder Ischämie festgestellt.
Aufgrund der homogenen Kontrastmittelanreicherung vermuteten wir ein ZNS-Lymphom. Andere mögliche Diagnosen sind Ischämie, Vaskulitis, Metastasen, Gliome und Entzündungen.
Abbildung 1. Diese Gadolinium-verstärkten T1-gewichteten Bilder zeigen eine infratentorielle Läsion im Kleinhirn und im linken Kleinhirnstiel neben dem vierten Ventrikel. Bitte beachten Sie die homogene Kontrastmittelanreicherung, die auf ein ZNS-Lymphom und eine fehlende Infiltration des Hirnstamms hindeutet.
Unbehandelt würde diese Läsion letztendlich zu einem okklusiven Hydrozephalus, Koma und Tod führen. Wenn es an Größe zunehmen würde, würden die Kleinhirnsymptome zunehmen (z. B. Dysarthrie, Intentionstremor, Ataxie) und die Hirnstammsymptome würden sich wahrscheinlich verschlimmern (Hirnnervendefizite, z. B. Schluckbeschwerden, Paresen, vegetative Dysregulation, Koma).
Zu den Behandlungsmöglichkeiten bei Lymphomen gehören eine Chemotherapie; Bei Gliomen oder Metastasen kann je nach genauem histologischem Befund eine Strahlentherapie verabreicht werden. Beide möglichen Diagnosen erfordern eine antineoplastische Therapie, da beide Tumorentitäten unbehandelt schnell fortschreiten. Die Gewebediagnostik ist wichtig, um eine Tumorentität nachzuweisen, die molekulare Charakterisierung der Läsion zu ermöglichen und gezielte Therapien zu ermöglichen. Eine Gewebediagnose wäre mit einer offenen transkortikalen Operation möglich, dies würde jedoch eine längere Narkosezeit und ein höheres Risiko für einen Liquoraustritt und Wundheilungsprobleme im Vergleich zur Anwendung einer Nadelbiopsie erfordern. Bei Lymphomen ist es wichtig, dass der Patient vor der Entnahme von Gewebeproben naiv gegenüber Kortikosteroiden ist, da Kortison eine adäquate Gewebediagnose verhindern kann.
Aus den im obigen Abschnitt genannten Gründen (Abbildung 3) haben wir uns entschieden, eine Hirnbiopsie anstelle einer offenen transkortikalen Operation durchzuführen, um auf ein Lymphom zu testen. Die Präzision des Neuronavigationssystems ist in Rückenlage genauer als in Bauchlage, da die Sichtbarkeit des Gesichts und der Konvexitätsoberfläche für die Navigationskamera verbessert wird. Wir haben uns daher für die Rückenlage entschieden, um bei diesem Verfahren eine maximale räumliche Präzision zu ermöglichen. Die stereotaktische Biopsie wäre aufgrund des rahmenbasierten Verfahrens, das eine halbsitzende Position und ein höheres Risiko für eine Luftembolie erfordern würde, technisch schwieriger. Bei reinen Hirnstammläsionen wäre die Rongeur-basierte stereotaktische Biopsie die günstigere Technik, da sie weniger Gewebetraumata verursacht (kleinere Biopsienadel, aber auch weniger Probenvolumen). Der Boden des vierten Ventrikels ist bei chirurgischen Eingriffen zu vermeiden, da er eine entscheidende Rolle für die Funktion des Hirnstamms spielt.
Abbildung 3. Diese Bilder zeigen den Plan für die Trajektorie.
Nur wenige Patienten erhalten keine Gewebeprobe: Dabei handelt es sich um Hochrisikopatienten, die wahrscheinlich an den operativen Eingriffen oder an anästhesiebedingten Komplikationen sterben werden (z. B. schwere koronare Herzkrankheit, septische Patienten) oder Patienten, die sich aufgrund ihres reduzierten klinischen Status keiner Chemotherapie unterziehen werden.
Wir zeigen hier ein Verfahren, das eine minimalinvasive histologische Probenentnahme bei einer Läsion der hinteren Schädelgrube ermöglicht. Es gibt einen klaren Vorteil der Nadelbiopsie gegenüber einem offenen Verfahren, da weniger operative Komplikationen wie Liquorleck und Wundheilungsprobleme auftreten. 9
Darüber hinaus kann eine Nadelbiopsie mit der gleichen Genauigkeit und schlüssigen histologischen Diagnoserate wie eine stereotaktische Biopsie durchgeführt werden. 1,10 kg
Die räumliche Präzision des Navigationssystems ist in Rückenlage genauer, da Nase, Glabella, Schläfen und Stirn leichter zugänglich sind und von der Kamera des Navigationssystems leichter erkannt werden können. In Bauchlage kann die Registrierung des Patienten länger dauern, mehr Anästhesiezeit erfordern und weniger präzise sein. Insbesondere bei älteren Patienten oder Patienten mit mittlerem bis hohem anästhesiologischen Risiko ermöglicht die VarioGuide-Biopsie eine kürzere Operationszeit (Miltiadis 2017) und ein geringeres Verfahrensrisiko für den Patienten. 9
Eine framebasierte stereotaktische Biopsie wäre technisch anspruchsvoller, da der stereotaktische Frame möglicherweise nicht die gewünschte Trajektorie zulässt. Die rahmenbasierte Stereotaxie kann auch eine halbsitzende Haltung des Patienten erfordern und ein erhöhtes Risiko für venöse Luftembolien und deren bekannte Komplikationen bergen. 3,5,7,8 Die von Nakagawa et al. an 80 Patienten durchgeführte Studie zeigt jedoch die sichere Anwendung der subokzipitalen stereotaktischen Biopsie in Rückenlage, mit gedrehtem und geneigtem Kopf. 12 Bei rein intrinsischen vorderen Hirnstammläsionen wäre eine rongeurbasierte stereotaktische Biopsie die günstigere Technik, da sie aufgrund einer kleineren Biopsienadel zu einem geringeren Gewebetrauma führt. Eine rongeurbasierte stereotaktische Biopsie führt jedoch auch zu einem geringeren Probenvolumen. Läsionen wie die in diesem Fall können mit diesem Ansatz nicht anatomisch erreicht werden, da bei rongeurbasierten stereotaktischen Biopsien ein supratentorieller Eintrittspunkt 4 cm lateral der Mittellinie auf Höhe der koronalen Naht erforderlich ist. Folglich fuhren wir mit einer Nadelbiopsie fort. 1,7 kg
Kritische Orientierungspunkte, die bei Blutungskomplikationen vermieden werden sollten, sind die Sinus transversalisus, die Arteria vertebral und die Arteria cerebellaris posterior inferior. Wir wählten daher einen Eintrittspunkt weit unterhalb des Sinus transversum und weit oberhalb der Wirbelarterie. Bei der Biopsie sollte vermieden werden, den Hirnstamm (zu weit vorne) oder den Ventrikel und den Plexus choroideus (stark vaskularisiert und erhöhtes Blutungsrisiko) zu passieren. Das Eindringen in den Ventrikel kann auch dazu führen, dass nur Liquor gewonnen wird, da über die selbstschneidende Nadel kein "Sog" am Parenchym ausgeübt werden darf.
Proben aus der Grenzzone können später die genaue Trajektorie beweisen und die Diagnose eines vitalen Tumors (z. B. bei einem hochgradigen Gliom) ermöglichen. 6 Proben aus dem Läsionskern können auf eine Nekrose oder die Notwendigkeit hinweisen, weitere Proben des vitalen Tumors zu erhalten. Eine wichtige Tumorprobe ist essentiell für die Etablierung der molekularen Diagnose, um eine zielgerichtete Therapie zu ermöglichen. 11
Biopsieproben werden unter einem Fluoreszenzlichtmikroskop untersucht, um festzustellen, ob die Proben aus dem pathologischen Gewebe stammen. Fluoreszierende Proben ähneln Regionen mit gestörter Blut-Hirn-Schranke und beweisen, dass die Läsion während der Biopsie wirklich anvisiert wurde. 2 Wenn keine der Läsionen fluoresziert, kann in derselben Operation problemlos eine weitere Biopsiebahn hinzugefügt werden. arabische Ziffer
Die histologische Probenahme bei diesem Patienten schloss ein Lymphom aus und wies eine nicht-infektiöse Rhombenzephalitis nach. Die Behandlung dieser Krankheit umfasste eine hochdosierte Kortison-Boost-Therapie, die zu einer Linderung der Symptome und einer Verbesserung der MRT-Befunde führte. Später entwickelte der Patient jedoch einen Rückfall der Krankheit, der sich als refraktär gegenüber einer anderen Kortisontherapie erwies. Die Behandlung wurde daher auf Plasmapherese umgestellt. 4
Bei diesem Verfahren kamen das Brainlab-Navigationssystem, das VarioGuide-Biopsiesystem und die Side-Cutting-Biopsienadel zum Einsatz. Die präoperative Trajektorienplanung erfolgte mit der Brainlab iPlan net Software.
Keine finanziellen Angaben für einen der Autoren.
Der Patient, auf den sich dieser Videoartikel bezieht, hat seine Einverständniserklärung gegeben, gefilmt zu werden, und ist sich bewusst, dass Informationen und Bilder online veröffentlicht werden.
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Cite this article
Misch M, Vajkoczy P, Czabanka M. Hirnbiopsie eines Verdachts auf ein Kleinhirnlymphom. J Med Insight. 2024; 2024(139). doi:10.24296/jomi/139.
Procedure Outline
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- Dem Patienten wird eine Vollnarkose verabreicht. Bei intraduralen Läsionen verwenden wir eine intravenöse Vollanästhesie, die in der Regel aus Remifentanil und Propofol besteht. Ein Single-Shot-Antibiotikum (Cefazolin) wird 30 Minuten vor dem Hautschnitt verabreicht. Vor dem Waschen und Abdecken des Patienten wird eine präoperative interdisziplinäre Teamauszeit durchgeführt, die eine optimale Kommunikation zwischen Anästhesist, Chirurg und OP-Schwester ermöglicht. Eine fluoreszierende Substanz, die in der Lage ist, die Blut-Hirn-Schranke zu passieren (Natriumfluorescein), wird vor dem Hautschnitt intravenös injiziert, um das Gewebe für die Biopsie vorzubereiten.
- Der Patient wird in Rückenlage gebracht, um eine ideale Referenzierung des Navigationssystems zu ermöglichen. Dies ist der Bauchlage vorzuziehen, bei der der Patient mit dem Gesicht zum Boden steht und anatomische Strukturen von der Kamera des Navigationssystems weniger gut sichtbar sind.
- Der Hautschnitt wird mit einem Stift markiert.
- Sterilisation
- Die Haut wird 10 Minuten lang mit einer Jodlösung sterilisiert.
- Patientenabdeckung
- Vorbereitung und Einrichtung des navigierten Biopsieleitsystems
- Schnitt durch die Haut und das subkutane Fett- und Muskelgewebe
- Die Homöostase wird durch bipolare Kauter erreicht.
- Blendenbohrer durch den Schädel
- Der Knochen wird mit einem Knochenbohrer über dem Kleinhirn geöffnet – unterhalb des Sinus transversum und oberhalb der Atlanto-Occipitalmembran.
- Die Inzision der Dura erfolgt "kreuzförmig".
- Es ist wichtig zu beachten, dass es sich hierbei um einen Standardschritt handelt, auch wenn er in diesem Fall vom Bohrer perforiert wurde.
- Freilegung der Kleinhirnoberfläche
- Arachnoidea und oberflächliches Kleinhirngewebe am Eintrittspunkt werden mittels bipolarer Koagulation koaguliert, um Blutungen und Verzerrungen der Biopsienadel zu verhindern.
- Ansatz zur Biopsie mit Nadel in der Trajektorie
- Die Nadel sollte Knochen, Dura oder Arachnoidea nicht berühren.
- Erste Biopsie
- Die Nadel wird eingeführt, um sich dem kontrastverstärkenden Gewebe zu nähern, aber die Probe wird aus der Grenzzone neben der Läsion (in der Übergangszone) vom normalen zum pathologischen Gewebe entnommen.
- Zweite Biopsie (Nadel tiefer in das Hirngewebe eindringen, um das Zentrum der Läsion zu erreichen)
- Diese Proben sollten sich im Kern der Läsion befinden, um eine zentrale Nekrose zu diagnostizieren. Bewerten Sie, ob diese Proben eine zuverlässige Diagnose liefern.
- Biopsien 3–7, am tiefsten im Gewebe
- Es werden Biopsien aus allen Bereichen der Läsion entnommen.
- Spülung des Bereichs und Nahaufnahme des Patienten
- Spülen Sie, damit Knochenstaub und Detritus die Infektion verstärken können.
- Platzieren Sie Gelfoam in das nahe kortikale Gewebe zur Blutstillung und zur Vorbeugung von Liquorleckagen.
- Naht Muskeln, Unterhautgewebe und Haut.
- Tragen Sie Jod auf und nähen Sie die Haut mit einem nicht resorbierbaren 3-0-Faden.
- Biopsieproben werden unter einem Fluoreszenzlichtmikroskop untersucht, um festzustellen, ob die Proben aus dem pathologischen Gewebe stammen. Fluoreszierende Proben ähneln Regionen mit gestörter Blut-Hirn-Schranke und beweisen, dass die Läsion während der Biopsie gezielt angegriffen wurde.
- Der Patient wird für 2-4 Stunden in die PACU gebracht.
- Dexamethason wird 3 Tage lang (8 mg dreimal täglich) verabreicht.
- Eine postoperative CT-Untersuchung wird nach 16 bis 24 Stunden durchgeführt, um Blutungen zu erkennen.
- Niedrig dosiertes Heparin (Thromboseprophylaxe) ist erlaubt, nachdem die Kontrolluntersuchung eine Blutung ausgeschlossen hat.
- Die Wundauflagen werden am 3. Tag nach der Operation gewechselt, Duschen ist nach dem 3. Tag nach der Operation erlaubt. Direkt nach der Operation ist eine Vollmobilisierung möglich.
- Der Tumor wird gemäß der histologischen Diagnose behandelt.
Transcription
KAPITEL 1
Der Fall, an dem wir arbeiten, ist eine 72-jährige Frau, die eine schwere Gangataxie entwickelt hat. Sie hat ein MRT gemacht, das diese kontrastverstärkende Läsion zeigt, die an den vierten Ventrikel angrenzt. Und wir vermuten ein primäres ZNS-Lymphom, daher haben wir uns für eine Biopsie entschieden, bei der es sich um eine navigierte, rahmenlose Biopsie mit dem Brainlab-System handelt. Und unsere Flugbahn können Sie hier sehen - etwa 1 cm unterhalb der Sinus transversal, also müssen Sie sich nicht verletzen. Und dann gehen wir direkt in die kontrastverstärkende Läsion, und unser Ziel wird auf der Höhe des vierten Ventrikels liegen, damit wir den Hirnstamm nicht treffen.
KAPITEL 2
Jetzt haben wir das Biopsiegerät eingerichtet, und wir haben eine geschätzte Zielabweichung von unter 1 mm, also ist es ziemlich genau. Und jetzt bestätigen wir die Flugbahn mit der Nadel.
KAPITEL 3
Im nächsten Schritt machen wir also den Hautschnitt und das Bohrloch. In diesem Fall gibt es also etwas subkutanes Fettgewebe und einige der Nackenmuskeln, die wir durchlaufen müssen. Jetzt bohren wir also den Knochen. In diesem Fall wurde die Dura beim Bohren perforiert, was kein großes Problem ist, aber es ist nicht die übliche Vorgehensweise. Jetzt haben wir also die Oberfläche des Kleinhirns freigelegt. Ich koaguliere dort, wo die Nadel in das Gewebe eindringt, mit bipolarer Koagulation. Jetzt sehen Sie also die Nadel in einer Flugbahn. Das rosa Quadrat ist der Ort, an dem die Biopsie entnommen wird. Jetzt stechen wir also die Nadel ein. Du gehst vorwärts, nur ein bisschen. Und jetzt nähern wir uns dem kontrastverstärkenden Gewebe. Sie können es im Bild oben rechts sehen. Also hören wir hier auf, und dann machen wir hier die erste Biopsie.
KAPITEL 4
Hier haben wir also unser erstes Exemplar. Jetzt gehen wir ein bisschen tiefer in die Läsion hinein. Unsere Philosophie ist es, den Rand vom normalen Gewebe zur Läsion zu biopsieren und dann eine Biopsie innerhalb der Läsion durchzuführen, und vielleicht können wir bereits einige makroskopische Veränderungen haben, damit wir wissen, dass wir am richtigen Ort sind. Das zweite Exemplar sieht also ein wenig anders aus, aber... Okay. Jetzt gehen wir also etwas tiefer, direkt in die Läsion. Jetzt sind wir mittendrin. Hier haben wir also keine Stichprobe. Wir werden versuchen, wieder einen zu bekommen. Hier ist also das nächste Beispiel, das ein wenig anders aussieht als das vorherige. Also machen wir hier die letzte Biopsie, und dann gehen wir nicht tiefer, und auf dem Rückweg bekommen wir noch ein paar Proben. Geh ein bisschen raus. Beispiel Nummer 4. Jetzt gehen wir noch ein wenig zurück und machen noch zwei oder drei Biopsien, und dann sind wir fertig. Beispiel Nummer 6. Diese Probe sieht etwas durchscheinender aus als normales Hirngewebe, so dass wir ziemlich sicher sein können, dass es sich um pathologisches Gewebe handelt, das wir erhalten haben. Okay, jetzt gehen wir zur letzten Biopsie. Dies sieht eher wie normales Gewebe aus, was uns sagt, dass die Navigation richtig ist und wir höchstwahrscheinlich an der richtigen Stelle waren. Okay, der letzte Schritt ist die Bewässerung. Wenn es zu Blutungen kam, liefen die Wassertropfen aus der Nadel aus, also... Wenn nichts passiert, können wir ziemlich sicher sein, dass es keine Blutung an der Biopsiestelle gibt.
KAPITEL 5
Diese Probe zeigt hier zum Beispiel eine gewisse Fluoreszenz. Wir wissen also, dass wir - wir waren in dem kontrastverstärkenden Gewebe. Werfen wir einen Blick auf eines der Beispiele direkt aus der Mitte. Das ist also Probe Nummer 5, die direkt von der Mitte der Läsion entfernt ist und eine gewisse Fluoreszenz aufweist, so dass wir auch hier wissen, dass wir uns im kontrastverstärkenden Gewebe befinden.
KAPITEL 6
Wie Sie gesehen haben, hatten wir eine ereignislose Operation und keine Anzeichen von Blutungen. Der Patient wachte sehr gut auf, geht für 2 Stunden auf die postanästhesiologische Pflegestation und dann zurück auf die Normalstation. Wie Sie gesehen haben, hatten wir einige kleinere Probleme, weil ihre Schulter der Kamera für das Navigationssystem im Weg war. Wir mussten also immer die Schultern nach unten drücken, damit die Kamera alle Navigationsmarker und die Biopsienadel erkennen konnte.